Familiärer multinodulärer Kropf
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
Website
Email
0431 50033450
0431 50020464
Website
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
Website
Email
0451 50044195
0451 50044194
Website
Email
- Adipositas, genetisch bedingte
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Insulinom
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Diabetes mellitus, seltener
- Cushing-Krankheit
- Rachitis, hypokalzämische
- Turner-Syndrom
- Addison-Krankheit
- Adrenogenitales Syndrom
- Prolaktinom
- Phenylketonurie
- Hypophysenadenom
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Cushing-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysenadenom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Kallmann-Syndrom
- Adrenokortikales Karzinom
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Addison-Krankheit
- Glykogenose
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Lipodystrophie, erworbene
- Akromegalie
- Diabetes insipidus, zentraler
- Addison-Krankheit
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
Email
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Von Hippel-Lindau disease
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Common variable immunodeficiency
- Silver-Russell syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Full NF2-related schwannomatosis
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Cockayne syndrome
- Costello syndrome
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Familial ovarian cancer
- Silver-Russell syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Maffucci syndrome
- Noonan syndrome
Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V.
Waldstraße 73e
53177
Bonn
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Noonan syndrome
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- Ataxia-telangiectasia
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- Hereditary nonpolyposis colon cancer
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
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Care facilities 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
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13353 Berlin
030 450566352
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
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24105 Kiel
0431 50020160
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- Diabetes mellitus, seltener
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Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
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- Hypophysenfunktionsstörung
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- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Kallmann-Syndrom
- Adrenokortikales Karzinom
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Addison-Krankheit
- Glykogenose
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
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- Lipodystrophie, erworbene
- Akromegalie
- Diabetes insipidus, zentraler
- Addison-Krankheit
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
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Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V.
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